Neidio i'r cynnwys

Byw gydag EB: Stori Grace

Mae Grace Finchman, sy'n byw gydag EB, yn gwisgo crys-t gwyrdd yn gwenu ar y camera, yn sefyll dan do o flaen cefndir golau.

“Os ydych chi'n adnabod rhywun sydd ag EB, ymddiriedwch ynof pan ddywedaf wrthych chi eu bod nhw'n rhyfelwr.”

— Grace Finchman


Yn ei newydd postiad blog a fideo, Mae aelod DEBRA Grace Finchman yn rhannu sut beth yw bywyd gydag epidermolysis bullosa (EB).

Mae Grace yn myfyrio ar ochr anweledig EB: y blinder, y boen, y doll emosiynol… Mae ei fideo gonest, meddylgar yn atgof pwerus o bwysigrwydd empathi a chael eich gweld go iawn.

 

Darllenwch stori lawn Grace

Os hoffech chi rhannu eich stori eich hun, byddem wrth ein bodd yn clywed gennych.

Logo DEBRA UK. Mae'r logo yn cynnwys eiconau pili-pala glas ac enw'r sefydliad. Oddi tano, mae'r llinell tag yn darllen "The Butterfly Skin Charity.
Trosolwg Preifatrwydd

Mae'r wefan hon yn defnyddio cwcis fel y gallwn roi'r profiad gorau posibl i chi. Mae gwybodaeth am goginio yn cael ei storio yn eich porwr ac mae'n perfformio swyddogaethau fel eich cydnabod pan fyddwch chi'n dychwelyd i'n gwefan a helpu ein tîm i ddeall pa rannau o'r wefan sydd fwyaf diddorol a defnyddiol.