Mae Sarah yn byw gyda epidermolysis bullosa simplex (EBS), y math mwyaf cyffredin o EB:

“Efallai na fydd fy EB bob amser yn weladwy, ond mae'r doll corfforol ac emosiynol yn rhy real. Dydw i ddim ar fy mhen fy hun yn hyn; mae gan fy nhad, fy mrawd ac ewythr EBS. Mae byw gydag EB yn eich gorfodi i aberthu bob dydd nad yw eraill hyd yn oed yn meddwl amdano. Mae angen cynllunio gweithgareddau syml fel cerdded yn ofalus oherwydd ei fod mor boenus. Gall diwrnod ar fy nhraed arwain at gyfnod hir mewn cadair olwyn. Mae'n effeithio nid dim ond fi, ond fy nheulu a ffrindiau, sy'n gorfod addasu eu cynlluniau ar fy nghyfer.

Mae poen cyson yn arwain at feddyliau negyddol. Fel athrawes, ni allaf fforddio datblygu pothelli sy'n gwneud sefyll neu gerdded bron yn amhosibl, sy'n ychwanegu haen arall o straen. Mae fy EB yn effeithio ar fy nhraed, a mae'n wirioneddol wanychol.

Trwy DEBRA UK, rydw i wedi cysylltu ag eraill sydd ag EB, sy'n gwneud i mi deimlo'n llai unig, ac rydw i wedi cael diagnosis swyddogol o EB, sydd wedi bod yn rymusol ac wedi newid fy mywyd. Cyn hynny, roeddwn i'n meddwl yn gyson, 'beth sy'n bod gyda mi?', roeddwn i'n teimlo'n annigonol. Nawr gallaf ddweud 'Mae gen i EB' ac rwyf wedi derbyn na allaf wneud rhai pethau. Mae wedi rhoi’r gallu i mi esbonio fy nghyflwr a bod yn fwy caredig i mi fy hun.”